竞争性磋商公告

项目概况

******控制中心2025年21种呼吸道传染病多病原核酸预分装检测试剂耗材采购项目 ******，并于2025年05月20日上午10点00分（北京时间）前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号：HNZT2025-143

******控制中心2025年21种呼吸道传染病多病原核酸预分装检测试剂耗材采购项目

采购方式：竞争性磋商

预算金额：******.00元（超过采购预算的报价视为无效响应）

最高限价（如有）：******.00元（超过最高限价的报价视为无效响应）

采购需求：采购2025年21种呼吸道传染病多病原核酸预分装检测试剂耗材等货物一批，具体要求详见第三章“采购需求”。

合同履行期限：合同签订生效之日起至2025年12月31日，按用户要求，分批次供货。

本项目不接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：

1.1有独立承担民事责任的能力（需提供有效的营业执照或其他相应证明的复印件，加盖公章；本项目不接受分支机构的投标）；

1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供资格承诺函，加盖公章）；

1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供资格承诺函，加盖公章）；

1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供资格承诺函，加盖公章）；

1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（提供资格承诺函，加盖公章）

1.6参加政府采购活动前三年内，无环保类行政处罚记录；（提供资格承诺函，加盖公章）；

1.7信用记录查询：在“中国执行信息公开网（******/shixin/）”、“信用中国（******）”、中国政府采购网（******）没有列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为信息记录的（以采购人、采购代理机构查询的结果为准）。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。

3.本项目的特定资格要求：

3.1①如供应商不是所投产品生产厂家的，属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证或系统备案的二类医疗器械经营备案资料（提供证书复印件，加盖公章）；②所投产品属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证，属于一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证（提供证书复印件，加盖公章）；③所投产品属于科研试剂的，供应商提供产品说明书；④所投产品属于药品类产品的供应商须提供《药品经营企业许可证》；若为制造商须提供《药品生产企业许可证》，所投产品应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《药品注册管理办法》办理药品注册证并提供药品注册证（上述证件均须提供复印件并加盖单位公章）；⑤投标产品不属于上述情形的，应注明其为“不属于特定资格要求的情形”。

三、获取采购文件

时间：2025年05月08日至2025年05月15日（磋商文件的发售期限自开始之日起不得少于5个工作日），每天上午08:30至12:00，下午2:30至5:30（北京时间，法定节假日除外 ）

地点：海口市蓝天路西12号世纪港B905室

方式：现场报名或网上报名。获取磋商文件时须提供以下资料（复印件加盖公章）：营业执照副本、单位介绍信或授权委托书原件、经办人身份证复印件和法定代表人身份证复印件。******。

售价：300.00元（售后不退）

四、响应文件提交

截止时间：2025年05月20日上午10点00分（北京时间）（从磋商文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于10日）

地点：海口市蓝天路西12号世纪港B905室。

五、开启（竞争性磋商方式必须填写）

时间：2025年05月20日上午10点00分（北京时间）

地点：海口市蓝天路西12号世纪港B905室。

六、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

七、其他补充事宜

1. 指定公告媒介：中国招标投标公共服务平台************控制中心官网，有关本项目采购文件的补遗、澄清及变更信息以上述网站公告为准。

2. 纸质响应文件必须在提交截止时间前送达到提交地点（开标地点），逾期送达或没有密封的文件不予接收；本项目不接受邮寄、传真或信函等非现场形式的投标。

八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

******控制中心

地    址：儋州市那大镇

联系方式：******

2.采购代理机构信息（如有）

******有限公司

地　　址：海口市蓝天路西12号世纪港B905室

联系方式：0898-******

3.项目联系方式

项目联系人：梁工

电　　 话：0898-******